El análisis de riesgo poligénico consiste en evaluar la predisposición de una persona a desarrollar ciertas enfermedades basándose en la combinación de múltiples variantes genéticas menores distribuidas a lo largo del genoma. Aunque cada variante individual tiene un efecto pequeño, su combinación puede revelar un riesgo significativo para enfermedades como cáncer, diabetes o enfermedades cardíacas. Este tipo de análisis ayuda a entender mejor la susceptibilidad individual a condiciones de salud, permitiendo estrategias de prevención y manejo personalizadas. La comprensión y aplicación de estos riesgos puede mejorar la atención médica y la calidad de vida a través de intervenciones tempranas y adaptadas.
¿Qué es el hg38?
El hg38 es la versión más actualizada del genoma humano de referencia. Es una representación «promedio» del genoma humano, construida a partir de la información genética de muchas personas. Utilizar el hg38 nos permite tener una base sólida para comparar tu genoma y encontrar variaciones genéticas importantes.
¿Cómo se procesan los datos secuenciados?
Procesamos los datos utilizando la referencia del genoma humano conocida como hg38. Esta referencia nos permite comparar tu genoma con un estándar y así identificar las diferencias que pueden ser relevantes para tu salud o características personales.
¿Qué tecnología se utiliza para el secuenciado?
Nuestros proveedores de tecnología Illumina y BGI nos permiten obtener resultados de alta calidad y fiabilidad en el análisis de tu genoma.
¿Qué necesito hacer para secuenciar mi genoma?
Secuenciar tu genoma es bastante sencillo. Primero, necesitas ponerte en contacto con nosotros y solicitar el servicio. Luego, te enviaremos un kit para recoger una muestra de tu saliva o sangre, dependiendo del método que prefieras. Una vez que nos envíes la muestra, nos encargaremos de todo el proceso de secuenciado e interpretación de los datos.
¿Qué es la secuenciación genómica?
La secuenciación genómica es un proceso en el cual se analiza la secuencia completa de tu ADN, es decir, las letras que componen tu genoma. Esto nos permite identificar y estudiar las variaciones genéticas que pueden estar relacionadas con enfermedades o características específicas. En pocas palabras, es como leer el libro de instrucciones de tu cuerpo.
¿Quién es Origen?
En Origen, nuestra pasión es acercar el mundo de la genética a la vida de nuestros clientes, de una manera amigable, transparente y accesible. Queremos que cada persona tenga la oportunidad de conocer su genética y utilizar esa información para tomar decisiones más conscientes y personalizadas sobre su estilo de vida y salud.
Nuestra meta es ser tus compañeros de viaje en el camino hacia el bienestar y la prevención de enfermedades, guiándote en cada paso del proceso. Contamos con un equipo de consejeros genéticos expertos y una plataforma en constante actualización, para que siempre estés al tanto de las últimas investigaciones y descubrimientos en genética.
Nos importa que encuentres la armonía perfecta entre tus hábitos y tu salud, basándonos en tu perfil genético único. Juntos, queremos cambiar la forma en que se aborda el cuidado de la salud, enfocándonos en la prevención y en el bienestar personalizado, en lugar de simplemente tratar enfermedades.
Nuestra misión es acompañarte en este emocionante viaje hacia una vida más saludable, equilibrada y plena, dándote las herramientas y el conocimiento que necesitas para tomar el control de tu salud y disfrutar de cada momento.