Por lo general, el proceso de secuenciado e interpretación genómica tarda entre 4 y 8 semanas desde que recibimos tu muestra. Sin embargo, este tiempo puede variar dependiendo de factores como la demanda y la complejidad del análisis. Te mantendremos informado sobre el progreso de tu secuenciado durante todo el proceso.
Categoría: Información
¿Qué es el Riesgo Poligénico (PRS)?
El análisis de riesgo poligénico consiste en evaluar la predisposición de una persona a desarrollar ciertas enfermedades basándose en la combinación de múltiples variantes genéticas menores distribuidas a lo largo del genoma. Aunque cada variante individual tiene un efecto pequeño, su combinación puede revelar un riesgo significativo para enfermedades como cáncer, diabetes o enfermedades cardíacas. Este tipo de análisis ayuda a entender mejor la susceptibilidad individual a condiciones de salud, permitiendo estrategias de prevención y manejo personalizadas. La comprensión y aplicación de estos riesgos puede mejorar la atención médica y la calidad de vida a través de intervenciones tempranas y adaptadas.
¿Qué es el hg38?
El hg38 es la versión más actualizada del genoma humano de referencia. Es una representación «promedio» del genoma humano, construida a partir de la información genética de muchas personas. Utilizar el hg38 nos permite tener una base sólida para comparar tu genoma y encontrar variaciones genéticas importantes.
¿Cómo se procesan los datos secuenciados?
Procesamos los datos utilizando la referencia del genoma humano conocida como hg38. Esta referencia nos permite comparar tu genoma con un estándar y así identificar las diferencias que pueden ser relevantes para tu salud o características personales.
¿Qué tecnología se utiliza para el secuenciado?
Nuestros proveedores de tecnología Illumina y BGI nos permiten obtener resultados de alta calidad y fiabilidad en el análisis de tu genoma.
¿Qué es la secuenciación genómica?
La secuenciación genómica es un proceso en el cual se analiza la secuencia completa de tu ADN, es decir, las letras que componen tu genoma. Esto nos permite identificar y estudiar las variaciones genéticas que pueden estar relacionadas con enfermedades o características específicas. En pocas palabras, es como leer el libro de instrucciones de tu cuerpo.