Las principales diferencias entre WGS, secuenciación del exoma y arrays genéticos son:
– WGS: Secuencia el 100% del genoma, incluyendo las regiones codificantes y no codificantes. Proporciona la visión más completa de la información genética, pero es más costoso y requiere más tiempo de análisis en comparación con los otros métodos.
– Secuenciación del exoma: Se centra en la secuenciación de los exones, que representan aproximadamente el 1-2% del genoma humano. Es más eficiente y económico que el WGS, pero no proporciona información sobre las regiones no codificantes del genoma.
– Arrays genéticos: Los arrays genéticos examinan un conjunto preseleccionado de variantes genéticas, como los polimorfismos de nucleótido único (SNPs), en todo el genoma. La cantidad de información genética obtenida a través de un array varía según el diseño específico del array, pero generalmente es menor que el 1% del genoma. Sin embargo, estos arrays suelen centrarse en las variantes genéticas más relevantes para la investigación y las aplicaciones clínicas.
En resumen, la secuenciación del genoma completo proporciona la mayor cantidad de información genética, mientras que la secuenciación del exoma y los arrays genéticos ofrecen enfoques más específicos y económicos.