Una vez que recibimos tu muestra, procedemos a extraer el ADN y realizar la secuenciación de genoma completo (WGS, por sus siglas en inglés). Utilizamos una cobertura de 10x, lo que significa que cada sección de tu genoma se lee en promedio diez veces. Nuestro equipo de bioinformáticos, quienes utilizan algoritmos avanzados y software de última generación analizan e interpretan los datos. Este análisis bioinformático nos permite identificar variantes genéticas específicas, comprender su significado y determinar cómo podrían influir en tu salud, características y predisposiciones a ciertas condiciones.