Una vez que recibimos tu muestra, procedemos a extraer el ADN y realizar la secuenciación de genoma completo (WGS, por sus siglas en inglés). Utilizamos una cobertura de 10x, lo que significa que cada sección de tu genoma se lee en promedio diez veces. Nuestro equipo de bioinformáticos, quienes utilizan algoritmos avanzados y software de última generación analizan e interpretan los datos. Este análisis bioinformático nos permite identificar variantes genéticas específicas, comprender su significado y determinar cómo podrían influir en tu salud, características y predisposiciones a ciertas condiciones.
¿Cuál es la política de privacidad y protección de datos genómicos?
La confidencialidad es nuestra prioridad máxima. Nuestro objetivo es facilitarte el acceso a tu información genética y ayudarte a personalizar tu salud y bienestar. No comercializamos tu información con terceros. Tus datos genéticos son de tu exclusiva propiedad y se almacenan de manera segura. En todo momento tu muestra irá asociada a un código identificativo para anonimizar tus datos.
Para más información accede a nuestra política de privacidad y protección de datos.
¿En qué se diferencia Origen Genetics de otras empresas de pruebas genéticas en cuanto a la privacidad de datos?
En Origen Genetics, nos tomamos muy en serio la privacidad y seguridad de los datos de nuestros clientes. A diferencia de otras empresas de pruebas genéticas, estamos comprometidos a proteger la información personal y genética de nuestros usuarios de la siguiente manera:
- Consentimiento informado: Antes de realizar cualquier prueba genética, solicitamos el consentimiento informado de nuestros clientes, asegurándonos de que comprendan cómo se utilizarán sus datos y con qué propósito.
- Encriptación y almacenamiento seguro: Toda la información genética y personal de nuestros clientes se almacena de forma segura y encriptada, utilizando tecnologías de vanguardia para garantizar la máxima protección de los datos.
- Control del cliente: Los clientes de Origen Genetics tienen el control total de sus datos. Pueden acceder, modificar, eliminar o transferir sus datos en cualquier momento a través de nuestra plataforma.
- No compartimos datos sin consentimiento: No vendemos ni compartimos datos genéticos o personales de nuestros clientes con terceros sin el consentimiento expreso y específico del cliente.
- Investigación y colaboración: En caso de colaboraciones con instituciones de investigación o proyectos científicos, sólo compartiremos datos genéticos anonimizados y agregados, siempre y cuando los clientes hayan proporcionado su consentimiento explícito para participar en dichas investigaciones.
Nuestro compromiso es garantizar la confidencialidad y seguridad de la información de nuestros clientes, respetando siempre su privacidad y sus derechos en todo momento.
¿Realizan envíos internacionales?
Sí, realizamos envíos internacionales a casi todo el mundo. Para confirmar si tu país lo permite, envíanos un correo electrónico a info@origen.bio y te confirmaremos la disponibilidad, así como los costos de envío del kit.
¿Cuál es la ciencia detrás de la epigenética?
La epigenética es el proceso mediante el cual la familia de enzimas ADN metiltransferasa (MTasa) cataliza la transferencia de un grupo metilo al ADN.
Cuando los grupos metilo se agregan a la molécula de ADN, puede cambiar la actividad de un segmento de ADN sin cambiar la secuencia heredada de los padres.
Aunque su ADN no cambia, la MTasa interrumpe la actividad de un segmento de ADN para que se comporte de una manera diferente, ya sea amplificando el cambio positivo o mitigando el potencial negativo.
¿Dónde se usa actualmente la epigenética?
La epigenética se utiliza actualmente para el diagnóstico del cáncer, los atletas de élite y como una herramienta de bienestar avanzada para las personas de alto patrimonio neto.
Somos de las primeras empresas del mundo en ofrecer un programa de perfilado epigenético directo a los consumidores para monitorear la epigenética de manera regular.
¿Qué es la Edad Biológica?
En realidad, tenemos dos edades: la edad cronológica y la edad biológica. Tu edad cronológica es el número exacto de años que llevas vivo. Mientras que tu edad biológica es el fiel reflejo de cómo están envejeciendo tus células. Su edad biológica y su salud interna pueden verse afectadas por su dieta, ejercicio, estilo de vida y entorno.
¿Qué es la Epigenética?
La epigenética engloba todos aquellos cambios funcionales y estructurales del genoma que no implican un cambio en la secuencia de ADN, pero producen la activación o inactivación de genes. Estos cambios son influenciados por factores como el ambiente, la dieta y el estilo de vida. Aunque tu ADN no cambia, la epigenética puede afectar cómo tu cuerpo interpreta ese ADN, lo que puede tener un impacto en la salud y en la predisposición a ciertas enfermedades. En resumen, la epigenética nos ayuda a entender cómo las experiencias de vida y el ambiente pueden moldear nuestra salud sin cambiar nuestro código genético básico. Naces con tu composición genética, pero puedes afectar tu epigenética a través de tu estilo de vida.
¿Cuánta información genética se obtiene en procentaje al comparar WGS, secuenciación del exoma y arrays genéticos?
La cantidad de información genética obtenida a través de WGS, secuenciación del exoma y arrays genéticos varía entre los métodos:
– WGS: La secuenciación del genoma completo proporciona la mayor cantidad de información genética, ya que analiza el 100% del genoma, incluyendo tanto las regiones codificantes como las no codificantes.
– Secuenciación del exoma: Este método se enfoca en los exones, que representan aproximadamente el 1-2% del genoma humano. A pesar de que analiza una porción mucho menor del genoma en comparación con el WGS, el exoma contiene la mayoría de las variantes genéticas conocidas que están relacionadas con enfermedades.
– Arrays genéticos: Los arrays genéticos examinan un conjunto preseleccionado de variantes genéticas, como los polimorfismos de nucleótido único (SNPs), en todo el genoma. La cantidad de información genética obtenida a través de un array varía según el diseño específico del array, pero generalmente es menor que el 1% del genoma. Sin embargo, estos arrays suelen centrarse en las variantes genéticas más relevantes para la investigación y las aplicaciones clínicas.
Podemos comparar visualmente los tres análisis utilizando un ejemplo más proporcional para ilustrar la cantidad relativa de información genética que proporcionan:
Imagina que el WGS es un edificio de 100 pisos, como un rascacielos que representa la totalidad del genoma.
El exoma sería un edificio de 1 a 2 pisos, ya que cubre aproximadamente el 1-2% del genoma. Aunque es mucho más pequeño en comparación con el rascacielos del WGS, este pequeño edificio contiene la mayoría de las variantes genéticas conocidas relacionadas con enfermedades.
El array genético sería como una sola habitación dentro del edificio de 1 a 2 pisos (exoma). Aunque es una fracción aún menor del genoma (menos del 1%), esta habitación está diseñada para contener las variantes genéticas más relevantes para la investigación y las aplicaciones clínicas.
¿Cuáles son las principales diferencias entre WGS, secuenciación del exoma y arrays genéticos?
Las principales diferencias entre WGS, secuenciación del exoma y arrays genéticos son:
– WGS: Secuencia el 100% del genoma, incluyendo las regiones codificantes y no codificantes. Proporciona la visión más completa de la información genética, pero es más costoso y requiere más tiempo de análisis en comparación con los otros métodos.
– Secuenciación del exoma: Se centra en la secuenciación de los exones, que representan aproximadamente el 1-2% del genoma humano. Es más eficiente y económico que el WGS, pero no proporciona información sobre las regiones no codificantes del genoma.
– Arrays genéticos: Los arrays genéticos examinan un conjunto preseleccionado de variantes genéticas, como los polimorfismos de nucleótido único (SNPs), en todo el genoma. La cantidad de información genética obtenida a través de un array varía según el diseño específico del array, pero generalmente es menor que el 1% del genoma. Sin embargo, estos arrays suelen centrarse en las variantes genéticas más relevantes para la investigación y las aplicaciones clínicas.
En resumen, la secuenciación del genoma completo proporciona la mayor cantidad de información genética, mientras que la secuenciación del exoma y los arrays genéticos ofrecen enfoques más específicos y económicos.